Poudre d'hexaphosphate

Poudre d'hexaphosphate

Détails
Nom du produit: poudre d'hexaphosphate
Pureté : au moins 68 % (AWWA) norme B202-13
Aspect : Une poudre blanche, inodore et soluble dans l’eau
Poids moléculaire : 611,77 g/mol
Densité : 2,484 g/cm³
Point de fusion : 616 degrés (1 141 degrés F)
Point d'ébullition : se décompose avant l'ébullition
Certifications : ISO22000/HALAL/CASHER/USDA
Délai de livraison : environ 2 à 3 semaines
Quantité minimale de commande : 1 kg
Mode de paiement : T/TL/C Paypal
Durée de conservation : 2 ans
Emballage : 1 kg/sac, 25 kg/tambour, personnalisation disponible
Classification des produits
Suppléments nutritionnels
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Description
Paramètres techniques

Introduction

 

 

Poudre d'hexaphosphateest un hexaphosphate d'inositol purifié produit par synthèse contrôlée, utilisé pour la liaison des ions métalliques et comme ingrédient fonctionnel dans les formulations nutritionnelles.

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Principaux ingrédients actifs

 

 

Composant

Gamme de contenu

Fonction

Hexamétaphosphate de sodium (SHMP)

Supérieur ou égal à 95 %

Agent chélateur, dispersant, inhibiteur de tartre

Humidité

Inférieur ou égal à 0,5%

Assure la stabilité et évite l’agglutination

Valeur pH

9-11 (solution aqueuse à 1 %)

Indique l'alcalinité et la compatibilité avec les procédés industriels

Métaux lourds

Inférieur ou égal à 10 ppm

Sans danger pour les applications industrielles et-alimentaires

 

COA

 

 

 

Apparence

Poudre fine blanche

Conforme

Visuel

Odeur

L'odeur unique de l'Hexaphosphate

Conforme

Organoleptique

Goût

Le goût unique de l'Hexaphosphate

Conforme

Olfactif

Densité apparente

Densité de mou

0,58 g/ml

USP616

Taille des particules

95 % à travers 80 mailles

Conforme

PC2015

Hexaphosphate

Supérieur ou égal à 99 %

99.25%

HPLC

Humidité

Inférieur ou égal à 1%

0.35%

CP2015 (105 degrés, 4h)

Cendre

Inférieur ou égal à 1%

0.43%

PC2015

Métaux lourds totaux

<10 ppm

Conforme

PC2015

Levure

Inférieur ou égal à 100 UFC/g

Conforme

GB4789.15

Mdl

Inférieur ou égal à 100 UFC/g

Conforme

GB4789.15

Escherichia coli

<3,0 MPN/g

Conforme

GB4789.38

Salmonelle

Non détecté

Conforme

GB4789.4

Staphylocoque doré

Non détecté

Conforme

GB4789.10

 

Principales fonctionnalités

 

 

Reliure métallique solide

Lie le calcium, le magnésium et d'autres ions pour réduire l'oxydation, le changement de couleur et les problèmes de saveur-dans les produits finis.

Large compatibilité pH

Reste stable dans des conditions acides à neutres, réduisant ainsi les fluctuations des performances dans différentes formulations.

Faible teneur en impuretés

Résidus réduits de métaux et de sel pour éviter les précipitations et une turbidité inattendue pendant le stockage.

Poudre fine uniforme

Taille de particule uniforme pour un mélange plus fluide et un dosage plus cohérent dans le traitement des mélanges secs.

 

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Services de personnalisation

 

 

Degrés de pureté:Différents niveaux de pureté disponibles pour répondre aux besoins réglementaires et de formulation.

Taille des particules:Broyage sur mesure de poudres fines ou de formes granulées pour différentes applications.

Aide à la formulation:Assistance technique pour la compatibilité des ingrédients et le développement de produits.

 

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Applications

 

 

Compléments alimentaires:Utilisé dans les capsules, les comprimés et les mélanges de poudres comme ingrédient fonctionnel dans les formulations nutritionnelles.

Aliments fonctionnels:Appliqué dans les produits alimentaires enrichis pour soutenir la stabilité de la formulation et les systèmes d’équilibre minéral.

Produits nutraceutiques:Utilisé dans les formulations de suppléments de santé à base d'antioxydants-et de plantes-.

Utilisation pharmaceutique:Sert d’intermédiaire ou d’excipient dans les systèmes de formulation contrôlée.

 

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FAQ

 

 

La poudre d'hexaphosphate est-elle stable dans des conditions normales de stockage ?

Oui. Il reste chimiquement stable dans des conditions sèches, scellées et à faible-humidité sans dégradation significative.

 

Dans quelle mesure la structure moléculaire est-elle cohérente entre les lots ?

La cohérence des lots est assurée grâce à une synthèse contrôlée et à des paramètres de réaction standardisés, vérifiés par des tests en laboratoire.

 

Quelle est la condition de stockage recommandée ?

Conserver dans un endroit frais et sec dans un emballage hermétique, à l'abri de l'humidité et de la lumière directe du soleil.

 

Quel contrôle qualité est effectué ?

Chaque lot est testé pour sa pureté, sa teneur en humidité, ses métaux lourds et ses limites microbiennes avant sa libération.

 

Quelles méthodes analytiques sont utilisées ?

Les méthodes courantes incluent la HPLC pour la pureté, l'ICP-MS pour les métaux lourds et l'analyse standard de l'humidité.

 

Les spécifications peuvent-elles être ajustées pour différentes applications ?

Oui. Le niveau de pureté, la taille des particules et la forme physique peuvent être ajustés en fonction des exigences de l'application du client.

 

Emballage et spécifications

 

 

Spécification

Standard

Apparence

Poudre cristalline blanche

Hexamétaphosphate de sodium

Supérieur ou égal à 95 %

Humidité

Inférieur ou égal à 0,5%

pH (solution à 1%)

9–11

Taille des particules

100 mailles (personnalisable)

Métaux lourds

Inférieur ou égal à 10 ppm

Conditionnement

Fût en fibre de 25 kg, sac intérieur en PE ; emballage B2B personnalisé disponible

 

Certifications

 

 

Purea Biological Technology Co., Ltd. se spécialise dans les extraits botaniques et les ingrédients biopharmaceutiques, certifiés ISO9001 et SC. Nous appliquons un contrôle qualité complet-des processus pour garantir une production conforme pour les applications alimentaires, de compléments alimentaires et pharmaceutiques.

 

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Environnement de production

 

Production Environment

 

Méthodes de livraison, mode de paiement

 

 

Delivery Methods Payment Way

Forfaits

 

 

Packages

 

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